Opracowanie i wdrożenie nowoczesnego SPC hybrydowego w terapii nadciśnienia tętniczego i dyslipidemii – dwóch najistotniejszych, modyfikowalnych farmakologicznie czynników ryzyka sercowo-naczyniowego
Tytuł projektu | „Opracowanie i wdrożenie nowoczesnego SPC hybrydowego w terapii nadciśnienia tętniczego i dyslipidemii – dwóch najistotniejszych, modyfikowalnych farmakologicznie czynników ryzyka sercowo-naczyniowego” |
Celem projektu | Celem Projektu jest opracowanie nowego na skalę europejską leku kardiologicznego w postaci kapsułki zawierającej połączenie 3 substancji czynnych – 2 leków hipotensyjnych (ACE-I i antagonista wapnia, będących kombinacją pierwszego wyboru u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym) połączonych z najsilniejszą statyną. |
Efekty projektu | W wyniku wdrożenia na rynek produktu złożonego pacjenci otrzymają lek o zweryfikowanej skuteczności oraz profilu bezpieczeństwa, zapewniający jednoczesną poprawę czynników ryzyka sercowo - naczyniowego: nadciśnienia tętniczego i dyslipidemii. |
Program wsparcia | Program Operacyjny Inteligentny Rozwój 2014-2020. Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego. |
Nazwa beneficjent | Adamed Pharma S.A. |
Wartość projektu | 9 227 098,09 zł |
Wartość dofinansowania | 4 255 672,01 zł |
Okres realizacji projektu | 2021.03.01 – 2023.12.31 |