Cyfryzacja w farmacji: wyzwania i szanse na przyszłość. Debata Dziennika Gazety Prawnej z udziałem Adamed Pharma

Filip Filipczuk, Dyrektor ds. Technologii Adamed Pharma wziął udział w debacie pt. „Farmacja w erze cyfrowej”, zorganizowanej przez redakcję Dziennika Gazety Prawnej. Dyskusja w ramach cyklu „Cyfrowa Gospodarka”, koncentrowała się na wyzwaniach i możliwościach związanych z cyfrową transformacją sektora farmaceutycznego. 

Podczas debaty biorący w niej udział eksperci rozmawiali m.in. o stanie cyfryzacji w branży, najnowszych trendach, wpływie technologii na procesy produkcji i dystrybucji leków oraz o oczekiwaniach związanych z legislacją. 

W swoim wystąpieniu Filip Filipczuk, Dyrektor ds. Technologii Adamed Pharma opowiedział, jakie działania podejmuje Adamed Pharma w kontekście cyfryzacji: 

– Jako firma innowacyjna dążymy do jak najszybszego dostarczania pacjentom najlepszych rozwiązań terapeutycznych. Cyfryzacja wspiera nas w tym celu, obejmując badania i rozwój, produkcję, dystrybucję, logistykę oraz zarządzanie danymi. Nasza firma inwestuje również w systemy MES, LIMS, systemy analizy danych produkcyjnych i klinicznych, współpracując z różnymi partnerami. 

Jednocześnie Filip Filipczuk podkreślił: – Kluczowe jest dla nas całościowe podejście do łańcucha wartości, z uwzględnieniem perspektywy pacjenta. Wyzwaniem dla firm farmaceutycznych jest jednakże priorytetyzacja projektów, rozwój kompetencji, zarządzanie danymi i dostosowanie procesów do nowych technologii. 

Dyrektor ds. Technologii Adamed Pharma wspomniał też o regulacjach prawnych, które próbują nadążyć za technologią, ale zdarza się, że idą w nieodpowiednim kierunku, hamując możliwość jej wykorzystania. Przeregulowanie w obszarze dostępu do danych zdrowotnych i bezpieczeństwa danych ogranicza z kolei potencjał wykorzystania tych danych dla dobra pacjentów i całego rynku zdrowia. 

– Musimy dążyć do tego, aby regulacje szły w parze z technologią, a firmy farmaceutyczne powinny być aktywnie włączane w dialog na temat ich dostosowania. Wciąż borykamy się z sytuacją, w której papier funkcjonuje jako główne źródło dokumentacji, co utrudnia wymianę danych elektronicznych – zaznaczył i odniósł się też do sztucznej inteligencji: – Mimo że mamy technologię i potencjał do jej wykorzystania w badaniach klinicznych i analizie danych, regulacje nie nadążają za tymi zmianami. Na przykład FDA w Stanach Zjednoczonych wprowadziła już regulacje dotyczące wykorzystania AI w badaniach klinicznych, czego wciąż brakuje w Europie. Uważam, że powinniśmy skupić się na tym, aby regulacje wspierały rozwój technologii, a nie go hamowały. My jako firmy farmaceutyczne rozwijamy się bardzo szybko, ale napotykamy na wątpliwości regulacyjne, które wymagają pilnego wyjaśnienia 

Podczas dyskusji Filip Filipczuk podkreślił też, że cyberbezpieczeństwo jest kluczowe, szczególnie w kontekście ochrony danych pacjentów i zaznaczył konieczność współpracy z regulatorami oraz instytucjami publicznymi w tym zakresie. Wspomniał także o znaczeniu edukacji społeczeństwa w kwestii technologii oraz o odpowiedzialności za wykorzystanie danych i sztucznej inteligencji, szczególnie w podejmowaniu decyzji klinicznych. Dodał, że wdrażanie innowacji powinno uwzględniać również zrównoważony rozwój, optymalizację zasobów i technologie przyjazne środowisku. 

Panel dyskusyjny pt. „Farmacja w erze cyfrowej” zgromadził ekspertów z sektora, którzy dzielili się swoimi doświadczeniami i wizjami przyszłych rozwiązań technologicznych w farmacji. Zachęcamy do zapoznania się z pełną relacją z debaty opublikowaną ma łamach Dziennika Gazety Prawnej oraz w serwisie GazetaPrawna.pl.

Retransmisja ze spotkania jest dostępna na stronie: https://www.youtube.com/watch?v=9hfzB3HTHf0&ab_channel=DziennikGazetaPrawna