The project covers preclinical and clinical development of a new biotechnological drug candidate – a fusion protein based on TRAIL molecule. The drug candidate has shown high anti-cancer efficacy in preclinical studies in vitro and in vivo. The project progressed now to the stage of a formal safety evaluation – GLP toxicology studies are carried out to enable entering the clinical trials in oncology patients with solid tumors. Ongoing protein manufacturing activities aim to prepare AD-O51.4 production process to the GMP manufacturing of clinical batch for phase I studies.

The project is co-funded by Smart Growth Operational Programme 2014-2020 Sub-measure 1.1.1 Industrial research and development work implemented by enterprises. Project value: 35,3B PLN.

AD-O21.32 lead compound is an anticancer small-molecule that act through inhibition of MDM2-p53 interaction, reactivation of p53 protein and induction of apoptosis of cancer cells. Compounds from AD-O21 group, developed during the course of the project, are more effective than the major competitors in in vitro assays and in in vivo xenograft model. They are characterized by high bioavailability and result in total tumor regression after oral administration in sensitive cancer models. The regulatory required toxicity studies for AD-O21.32 are ongoing together with preliminary work allowing initiation of FIH (First in Human) clinical studies. is co-financed in frames of ONCO_32 project value is 34 749 466,78 PLN, which includes 18 170 000 PLN of funds from the National Centre for Research and Development granted under the “Szybka Ścieżka dla Mazowsza”, project number: "MAZOWSZE/0012/19-00".

Протипухлинні біокон’югати нового покоління – це проект досліджень та розробок, що реалізується у відділі досліджень групи Adamed з березня 2014 року. Вартість проекту становить майже 20 мільйонів злотих, половина з яких – кошти Національного центру досліджень та розробок в рамах програми INNOMED. Ця програма спрямована на фінансування науково-дослідних та дослідно-конструкторських робіт у сфері інноваційної медицини. Ідея проекту BIOCON полягає в розробці молекул з протираковою активністю, які вибірково націлюються на змінену пухлинну тканину, залишаючись безпечними для здорових клітин. Молекули, що розробляються, є біокон'югатами з двома основними компонентами. Перша – це білкова частина, т. зв. носій, який повинен мати високу спорідненість до структур на поверхні пухлинних клітин. Додатково, окрім здатності націлювання, носій через свою взаємодію з клітиною повинен блокувати передачу проліферативних сигналів і навіть індукувати передачу сигналу, що призводить до загибелі клітини. Другий компонент – це дрібномолекулярна сполука з сильною цитотоксичною/ цитостатичною дією, приєднана до білка за допомогою відповідного хімічного лінкера. Лінкер повинен мати можливість вивільняти токсичну сполуку в області пухлини або всередині клітин пухлини. Метою є мінімізація ризику пошкодження здорових клітин. Очікується, що молекули, розроблені в рамах проекту, не матимуть значних побічних ефектів порівняно з класичною хіміотерапією, а порівняно з терапією антитілами вони не будуть імуногенними. Завдання виконавців проекту – обрати молекулу типу «drug candidate».

Метою дослідницької роботи, що проводиться в рамах нейропсихіатричної платформи, є розробка та розвиток інноваційних кандидатів на ліки для лікування поведінкових та психологічних симптомів деменції (BPSD). BPSD (англ. Behavioral and Psychological Symptoms of Dementia) – це величезна незадоволена медична потреба, і в зв'язку зі старінням населення ця проблема зростає. Найбільш поширеними формами деменції є: деменція Альцгеймерівського типу, судинна деменція та деменція, пов’язана з іншими захворюваннями, такими як хвороба Гентінгтона, Паркінсона, Кройцфельда-Якоба та Піка. Усі вони характеризуються поступовою втратою когнітивних функцій. На додаток до зниження когнітивних функцій, понад 90% хворих на деменцію страждають щонайменше на 1 розлад BPSD, який складається з 3 основних елементів: i) психоз ii) збудження/агресія iii) розлади настрою. Найважче контролювати психотичні розлади (dementia-related psychosis). Встановлено, що вони є найбільшим тягарем для пацієнтів з деменцією та їх сімей, навіть більше, ніж сама втрата когнітивних функцій. Тим часом немає схвалених препаратів для лікування психозів при деменції. Наші кандидати на нові препарати проти BPSD розробляються в рамках т. зв. «Платформи 5-HT6 плюс», тобто групи дослідницьких програм, спрямованих на розвиток багатофункціональних лігандів, спільною рисою яких є блокада рецептора серотоніну типу 5-HT6. Блокада цього рецептора була пов'язана з індукцією значних прокогнітивних, анксіолітичних та антидепресивних ефектів. Багатофункціональні ліганди, які ми розробляємо, не тільки блокують рецептор 5-НТ6, але також впливають ще на 1 або більше інших біологічних мішеней, але тільки на ті, які можуть забезпечити синергію з терапевтичним ефектом, напр., рецептори 5-HT2A, D2 або серотоніновий транспортер. Було виявлено, що такі спроектовані багатофункціональні ліганди (англ. Designed Multiple Ligands – DMLs) більш ефективні, ніж одноцільові препарати (англ. single-target drugs). Наші дослідження також включають створення інноваційних інструментів дослідження для підтримки пошуку терапії BPSD, включаючи тести з використанням т. зв. «старих» щурів (віком >18 місяців). Дослідження проводиться з 2014 року у тісній співпраці з провідними науковими центрами в Польщі, такими як Медичний колегіум Ягеллонського університету та Інститут психіатрії та неврології у Варшаві. Починаючи з 2017 року, проект співфінансується за рахунок коштів Національного центру досліджень та розробок у рамках програми POIR.

Проект DILOC2 – це науково-дослідний проект, який реалізується у Департаменті інновацій компанії Adamed з червня 2020 року. Його вартість становить понад 30 мільйонів злотих, з яких понад 19 мільйонів злотих – це кошти Національного центру досліджень та розробок, надані в рамках Програми «Розумний розвиток». Метою DILOC2 є розробка препарату, який поєднує в собі зручну пероральну форму введення з новим підходом до механізму дії, що дозволяє повною мірою використовувати інкретиновий ефект при лікуванні хворих на ожиріння. Ожиріння є основним негенетичним фактором ризику серйозних кардіометаболічних захворювань, інвалідності та передчасної смерті. Кінцевим результатом проекту стане патентована структура та технологія виробництва молекули зі специфікою, що обіцяє отримати статус «best in class».