Kazakhstan Қазақ
Kazakhstan Қазақ Kazakhstan Қазақ Global English Poland polski Czechia Český Italy Italiano Slovakia Slovenský Spain Español Ukraine Українськa Uzbekistan Ўзбекча Vietnam Tiếng việt

Жеке дәрі-дәрмектерді жасау

Онкология, нейропсихиатрия мен диабетология үшін жаңа дәрілік препараттарды іздейміз.

Adamed инновациялық дәрі-дәрмектерді әзірлеу үш терапиялық салаға бағытталған: диабетология, онкология және нейропсихиатрия. Озық технологиялық жабдықтары бар заманауи зертханада жұмыс істейтін көп салалы сарапшылардың арқасында біз жаңа молекулаларды зерттеу сияқты аса күрделі жобаларды қарқынды іске асыруға қабілеттіміз.

Біздің зертханаларымыз кандидат дәрілік препараттарды іріктеу және зерттеу және оларды клиникалық әзірлеу кезеңіне көшіру үшін қажетті технологияларды жедел қолдануға мүмкіндік береді. Бізде өз жаңалықтарымыз бар:

  1. химиялық синтезді пайдалана отырып, төмен молекулалық қосылыстарды, сондай-ақ химиялық және биотехнологиялық әдістерді пайдалана отырып, биологиялық молекулаларды өндіру;
  2. оларды химиялық, биохимиялық және биофизикалық әдістермен талдау;
  3. осы молекулалардың функционалдығы мен тиімділігін жасушалық немесе тіндік биология әдістерімен зерттеу; 
  4. токсикологиялық зерттеулердегі олардың қауіпсіздік бейінін, сондай-ақ in vivo әдістеріндегі фармакокинетикалық және фармакодинамикалық сипаттамаларын анықтау арқылы одан әрі әзірлеу кезеңдеріне өту үшін осы молекулалардың әлеуетін айқындау.

Біздің зерттеу жобаларымызда біз жобалау кезеңінде және терапиялық ықтималдылық көрсететін молекулаларды оңтайландыру кезінде деректерді талдау үшін де және silico модельдеу үшін де озық математикалық құралдарды қолданамыз.

Қазіргі уақытта біз бес зерттеу бағдарламасы бойынша жобаларды жүзеге асырудамыз, олардың аясында клиникаға дейінгі сынақтар барысында зерттелген дәрілік препараттарға кандидат болып табылатын үш молекуланы іріктеп алдық. Бірінші бағдарлама 5-HT2A және 5-HT6 серотонин рецепторларына бағытталған қос ерекшелігі бар лиганд қамтиды. Болашақта бұл молекула деменциясы бар науқастарда психотикалық және танымдық бұзылыстарды емдеуде қолданылады деп күтілуде. Екіншісі - МDM2 және р53 ақуызының селективті ингибиторы, ол саркома, лимфома және лейкоз кезінде рак ауруына қарсы белсенділікті көрсетеді. Үшінші молекула – бұл проапоптотикалық және анти-ангиогендік белсенділігі бар рекомбинантты біріктіру ақуызы. Бұл – асқазан-ішек жолдарының қатты ісіктерін емдеуге арналған дәрі.

Басқа екі зерттеу бағдарламасына қатысты біз молекулаларды таңдау және оңтайландыру процесінде тұрмыз. Бірінші бағдарламада қатерлі ісікке қарсы молекулалар, ал екінші бағдарламада 2 типті диабет және семіздік сияқты өркениет ауруларын емдеуге арналған молекулалар қамтылған.

Pipeline

Discovery Lead optimisation Tox Phase I

Онкология

AD-O51.4

Phase:

AD-O21.32

Phase:

BIOCON

Phase:

Нейропсихиатрия

PIRDINENSERIN

Phase:

Диабетология

DILOC2

Etap:
The project covers preclinical and clinical development of a new biotechnological drug candidate – a fusion protein based on TRAIL molecule. The drug candidate has shown high anti-cancer efficacy in preclinical studies in vitro and in vivo. The project progressed now to the stage of a formal safety evaluation – GLP toxicology studies are carried out to enable entering the clinical trials in oncology patients with solid tumors. Ongoing protein manufacturing activities aim to prepare AD-O51.4 production process to the GMP manufacturing of clinical batch for phase I studies.

The project is co-funded by Smart Growth Operational Programme 2014-2020 Sub-measure 1.1.1 Industrial research and development work implemented by enterprises. Project value: 35,3B PLN.
AD-O21.32 lead compound is an anticancer small-molecule that act through inhibition of MDM2-p53 interaction, reactivation of p53 protein and induction of apoptosis of cancer cells. Compounds from AD-O21 group, developed during the course of the project, are more effective than the major competitors in in vitro assays and in in vivo xenograft model. They are characterized by high bioavailability and result in total tumor regression after oral administration in sensitive cancer models. The regulatory required toxicity studies for AD-O21.32 are ongoing together with preliminary work allowing initiation of FIH (First in Human) clinical studies. is co-financed in frames of ONCO_32 project value is 34 749 466,78 PLN, which includes 18 170 000 PLN of funds from the National Centre for Research and Development granted under the “Szybka Ścieżka dla Mazowsza”, project number: "MAZOWSZE/0012/19-00".
BIOCON бағдарламасы қатерлі ісікке қарсы белсенділігі бар молекулаларды әзірлеуге бағытталған, олар сау жасушалар үшін қауіпсіз бола отырып, неопластикалық түрлендірілген тіндерге таңдамалы түрде әсер етеді. Бұл жобаның идеясы – биоконъюгат түрінде молекулаларды қолдану. Молекуланың бірінші элементі – іn silico модельдеу, фаг дисплейінің скринингі және жануарларды иммундау нәтижесінде алынған ақуыз-тасығыш, ісік жасушаларын нысанаға алуға, содан кейін олардың үстіңгі бетімен әрекеттесуге жауап береді. Бұдан бөлек, ол жасушалардың тірі қалуына немесе өлу жолын индукциялауға ықпал ететін сигналдарды беруді бұғаттауға бағытталған. Молекуланың басқа элементі күшті цитоуытты әсермен химиялық қосылысты білдіреді, ол тасығышпен басқарыла отырып, бірінші кезекте, қажетті орында босатылады.
бұл Альцгеймер ауруы кезіндегі психоз (ADP) сияқты деменциямен байланысты психозға бағытталған жаңа бағдарлама. PIRDINENSERIN бағдарламасындағы қорғасын молекулалары мыналарды ұсынады: ересек және кәрі егеуқұйрықтардағы гиперсеротонергиялық модельдердегі күшті антипсихотикалық белсенділік және егеуқұйрықтардағы гипохолинергиялық модельдегі жоғары прогогнитивті белсенділік (жұту арқылы); егеуқұйрықтардағы нысанаға орталық байланыстыру тұжырымдамасын растау (дозаға байланысты); 5-HT6 және 5-HT 2 рецепторларының селективті қос блокадасы - жаңа әсер ету механизмі; жанама әсерлермен байланысты белсенділіктің болмауы: холинолитикалық қасиеттер, hERG блокадасы және т. б. Клиникаға дейінгі ресми әзірлеу үшін екі жетекші кандидат таңдалды. Қазіргі уақытта токсиндердің сериялық өндірісі жалғасуда.
DILOC2 – бұл 2020 жылдың маусым айынан бастап «Adamed Pharma» дәрілік заттарды зерттеу бөлімі жүзеге асырып келе жатқан ғылыми-зерттеу жобасы. Оның құны 30 миллионнан астам злотыйды құрайды, оның 19 миллион злотыйы «Тиімді өсу» жедел бағдарламасы аясында Ұлттық зерттеулер мен әзірлемелер орталығының қаражатынан қамтамасыз етілді.

DILOC2 мақсаты – семіздікке шалдыққан науқастарды емдеу кезінде инкретин әсерін толық пайдалану үшін ауыз арқылы қабылдаудың ыңғайлы жолын және әсер ету механизміне инновациялық көзқарасты біріктіретін дәрілік препарат-кандидат әзірлеу. Семіздік бұл күрделі кардиометаболизмдік бұзылулар, мүгедектік немесе мерзімінен бұрын өлім қаупінің негізгі генетикалық емес факторы болып табылады. Жобаның соңғы нәтижесі патенттелген құрылым және «өз класындағы үздік" мәртебесін алуға мүмкіндік беретін сипаттамалары бар молекула өндіру технологиясы болады.

Біздің серіктестер

Біздің серіктестер

Варшавадағы Польша ғылым академиясының
биохимия және биофизика институты

Варшавадағы Польша ғылым академиясының
физикалық химия институты

Вроцлавтағы Польша ғылым академиясының иммунология және эксперименталды терапия институты

Вроцлав ғылыми орталығы EiT+

Джагиеллон университетінің биохимия, биофизика және биотехнология факультеті

Халықаралық молекулалық және жасушалық биология институты

Өнеркәсіптік органикалық химия институты, Пщина қаласындағы филиал

Фармацевтикалық зерттеу институты

Фармацевтика факультеті, Джагиэллон университетінің медицина колледжі

Люблиндегі Джон Павел II католиктік университеті

Фармакология институты, Краковтағы Польша ғылым академиясы

Психиатрия және неврология институты

Ана мен бала институты

Гематология және трансфузиология институты

Мария Склодовска-Кюри институтының онкологиялық орталығы

Жоғарғы білімнен кейінгі медициналық орталық