Uzbekistan Ўзбекча
Uzbekistan Ўзбекча Uzbekistan Ўзбекча Global English Poland polski Czechia Český Italy Italiano Kazakhstan Қазақ Slovakia Slovenský Spain Español Ukraine Українськa Vietnam Tiếng việt

Patentlangan dori vositalarini ishlab chiqish

Biz onkologiya, neyropsixiatriya va diabetologiyada yangi dori vositalarini izlamoqdamiz

Adamedda innovasion dori -darmonlarni ishlab chiqish uchta terapevtik yo‘nalishga qaratilgan: diabetologiya, onkologiya va neyropsixiatriya. Ilg‘or texnologik uskunalarga ega zamonaviy laboratoriyalarda ishlaydigan ko‘p tarmoqli mutaxassislar guruhi tufayli biz yangi molekulalarni ishlab chiqish kabi juda murakkab loyihalarni jadallik bilan amalga oshirish imkoniyatiga egamiz.

Bizning laboratoriyalarimiz nomzod dori-darmonlarni tanlash va tadqiq qilish hamda ularni klinik rivojlanish bosqichiga o‘tkazish uchun zarur bo‘lgan texnologiyalarni tezda qo‘llash imkonini beradi. Bizning o‘z nou-xaularimiz bor: 

  1. kimyoviy sintez yordamida past molekulyar og‘irlikdagi birikmalar, shuningdek, kimyoviy va biotexnologik usullar yordamida biologik molekulalarni ishlab chiqarish;
  2. ularni kimyoviy, biokimyoviy va biofizik usullar bilan tahlil qilish;
  3. hujayra yoki to‘qima biologiyasi usullari yordamida bu molekulalarning funksionalligi va samaradorligini o‘rganish;
  4. ushbu molekulalarning toksikologik tadqiqotlarda xavfsizlik profilini, shuningdek “in vivo” usullarda farmakokinetik va farmakodinamik xususiyatlarini o‘rnatish orqali rivojlanishning keyingi bosqichlariga o‘tish imkoniyatlarini aniqlash.

Tadqiqot loyihalarimizda, biz ma‘lumotlarni tahlil qilish uchun, dizayn bosqichida va terapevtik potentsialni ko‘rsatadigan molekulalarni optimallashtirishda ham “in silico” modellashtirishda ilg‘or matematik vositalardan foydalanamiz.

Hozirgi vaqtda biz beshta tadqiqot dasturida loyihalarni amalga oshirmoqdamiz, bunda biz klinikadan oldingi sinovlarda tadqiq qilingan nomzod dori-darmonlar bo‘lgan uchta molekulani tanladik. Birinchi dastur 5-HT2A va 5-HT6 serotonin reseptorlariga mo‘ljallangan ikkita o‘ziga xos ligandni o‘z ichiga oladi. Kelgusida bu molekula aqliy zaif bemorlardagi psixik va kognitiv xastaliklarni davolashda qo‘llanilishi kutilmoqda. Ikkinchisi - sarkoma, limfoma va leykemiyalarda saratonga qarshi faollik ko‘rsatadigan selektiv MDM2 va p53 oqsil ingibitori hisoblanadi. Uchinchi molekula – bu pro-apoptotik va antiangiogen taʼsirli rekombinant birikuvchi oqsil. Bu oshqozon-ichak yo‘lidagi qalin to‘qimali o‘simtalarga qarshi nomzod dori-darmon hisoblanadi.

Boshqa ikkita tadqiqot dasturiga nisbatan biz molekulalarni tanlash va optimallashtirish jarayonidamiz. Birinchi dastur saratonga qarshi molekulalarni, ikkinchisi esa 2-toifa diabet va semirish kabi sivilizasiya kasalliklarini davolash uchun mo‘ljallangan molekulalarni o‘z ichiga oladi.

Pipeline

Discovery Lead optimisation Tox Phase I

Onkologiya

AD-O51.4

Phase:

AD-O21.32

Phase:

BIOCON

Phase:

Neyropsixiatriya

PIRDINENSERIN

Phase:

Diabetologiya

DILOC2

Etap:
The project covers preclinical and clinical development of a new biotechnological drug candidate – a fusion protein based on TRAIL molecule. The drug candidate has shown high anti-cancer efficacy in preclinical studies in vitro and in vivo. The project progressed now to the stage of a formal safety evaluation – GLP toxicology studies are carried out to enable entering the clinical trials in oncology patients with solid tumors. Ongoing protein manufacturing activities aim to prepare AD-O51.4 production process to the GMP manufacturing of clinical batch for phase I studies.

The project is co-funded by Smart Growth Operational Programme 2014-2020 Sub-measure 1.1.1 Industrial research and development work implemented by enterprises. Project value: 35,3B PLN.
AD-O21.32 lead compound is an anticancer small-molecule that act through inhibition of MDM2-p53 interaction, reactivation of p53 protein and induction of apoptosis of cancer cells. Compounds from AD-O21 group, developed during the course of the project, are more effective than the major competitors in in vitro assays and in in vivo xenograft model. They are characterized by high bioavailability and result in total tumor regression after oral administration in sensitive cancer models. The regulatory required toxicity studies for AD-O21.32 are ongoing together with preliminary work allowing initiation of FIH (First in Human) clinical studies. is co-financed in frames of ONCO_32 project value is 34 749 466,78 PLN, which includes 18 170 000 PLN of funds from the National Centre for Research and Development granted under the “Szybka Ścieżka dla Mazowsza”, project number: "MAZOWSZE/0012/19-00".
BIOCON dasturi saratonga qarshi faollikdagi molekulalarni ishlab chiqishga qaratilgan bo'lib, ular sog‘lom hujayralar uchun xavfsiz bo‘lib, neoplastik tarzda o‘zgartirilgan to‘qimalarni tanlab oladi. Ushbu loyihaning g‘oyasi molekulalarni biokonyugatlar shaklida ishlatishdir. Molekulaning birinchi elementi, “in silico” modellashtirish, fag -displey skriningi va hayvonlarni emlash natijasida olingan oqsil tashuvchisi o‘simta hujayralarini nishonga olish va keyin ularning yuzasi bilan o‘zaro ta’sirlashish uchun javobgardir. Bundan tashqari, u tirik qolish yoki hujayra o‘limiga olib keladigan signallarni uzatishni blokirovka qilishga qaratilgan. Molekulaning yana bir elementi - kuchli sitotoksik ta’sirga ega bo‘lgan kimyoviy birikma, uni tashuvchi boshqaradi, avval kerakli joyga chiqariladi.
Altsgeymer psixozi (ADP) kabi demensiya bilan bog‘liq psixozga qaratilgan yangi dastur. PIRDINENSERIN dasturining qo‘rg‘oshin molekulalari quyidagilarni taklif qiladi: katta yoshli va keksa yoshli kalamushlarda giperserotonergik modellarda kuchli antipsikotik faollik va kalamushlarda gipoxolinergik modellarda yuqori kognitiv faollik (yutish yo‘li bilan); kalamushlarda nishonga markaziy bog‘lanish konsepsiyasining isboti (dozaga bog‘liq); 5-HT6 va 5-HT2 retseptorlarining selektiv ikki blokadasi-yangi ta’sir mexanizmi; yon ta’siri bilan bog‘liq faoliyatning yetishmasligi: antikolinergik xususiyatlar, HERG blokadasi va boshqalar. Rasmiy klinikladan oldin ishlab chiqish uchun ikkita yetakchi nomzod tanlandi. Toksinlarni ketma-ket ishlab chiqarish davom etmoqda.
DILOC2 – “Adamed Pharma” dori-darmonlarni tadqiq qilish bo‘limi tomonidan 2020 yil iyun oyidan buyon amalga oshirilayotgan tadqiqot loyihasi. Uning qiymati 30 million zlotdan oshadi, shundan 19 million zlot “Aqlli o'sish” operasion dasturi doirasida Milliy tadqiqot va ishlanmalar markazi tomonidan berilgan.

DILOC2 ning maqsadi - semizlik bilan og‘rigan bemorlarni davolashda inkretin ta’siridan to‘liq foydalanish uchun og‘iz orqali yuborishning qulay usuli va ta’sir mexanizmiga innovasion yondashuvni birlashtirgan nomzod dori vositasini ishlab chiqish. Semirib ketish-jiddiy kardiometabolik kasalliklar, nogironlik yoki erta o‘lim uchun genetik bo‘lmagan asosiy xavf omili. Loyihaning yakuniy natijasi molekulani ishlab chiqarishning patentlangan tuzilishi va texnologiyasi bo‘lib, u “sinfda eng yaxshi” bo‘lishga imkon beradi.

Hamkorlarimiz

Hamkorlarimiz

Varshavadagi Polsha Fanlar akademiyasi Bioximiya va biofizika instituti

Varshavadagi Polsha Fanlar akademiyasi Fizikaviy kimyo instituti

Vrotslavdagi Polsha Fanlar akademiyasi Immunologiya va eksperimental terapiya instituti

EiT+ Vrotslav tadqiqot markazi

Jagiellonian universiteti Bioximiya, biofizika va biotexnologiya fakulteti

Xalqaro Molekulyar va hujayra biologiyasi instituti

Xalqaro Molekulyar va hujayra biologiyasi instituti

Farmasevtika tadqiqot instituti

Jagiellonian universiteti Tibbiyot kollejining Farmatsevtika fakulteti

Lublindagi John Paul II Katolik universiteti

Krakovdagi Polsha Fanlar akademiyasi Farmakologiya instituti

Psixiatriya va neurologiya instituti

Ona va bola instituti

Gematologiya va transbirikuvchi dori vositalari instituti

Maria Skłodowska-Curie instituti Onkologiya markazi

Malaka oshirish Tibbiyot markazi